我國為了從源頭上把好藥品質量安全關，現行藥品GMP需要與時俱進，以適應國際藥品GMP發展趨勢，新版藥品GMP 于2011年3月1日起施行。新版藥品GMP體現出的質量風險管理、質量管理體系等先進觀念，要求企業進行風險評估或采取有效措施降低藥品生產過程中的各類風險，必將有助于中國制藥水平持續提升，有助于改善中國藥品質量的形象。

    5月8日請有關專家對公司人員進行培訓，

    通過此次培訓澳林人決定結合自身實際，制定實施計劃并組織實施。